長沙晚報掌上長沙12月2日訊（全媒體記者 朱炎皇 通訊員 彭璐 王磊）湖南省腫瘤醫(yī)院神經(jīng)外科在多學科會診（MDT）協(xié)作下，成功為一罕見遺傳病——Tucot綜合征患者王女士先后實施腦部和腸道的腫瘤切除手術，術后患者恢復良好，不日將康復出院。

今日，該院神經(jīng)外科主任何正文教授介紹，家族性結腸瘤伴多發(fā)腫瘤綜合征是由加拿大外科醫(yī)生Turcot在1959年提出的，故也稱Turcot綜合征。本病的特征為患有家族性結腸息肉病并伴有身體其它部位的腫瘤。通常合并中樞神經(jīng)系腫瘤，如神經(jīng)管胚臺組織瘤、神經(jīng)膠質母細胞瘤，也稱膠質瘤息肉病綜合征。臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。

2019年年底，家住青海省西寧市的王女士，出現(xiàn)頭痛、右側肢體乏力、貧血、腹痛等癥狀。經(jīng)核磁共振檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她大腦左側病變，考慮膠質母細胞瘤。手術風險很大，術后極有可能偏癱。王女士和家人難以接受偏癱的風險，先后輾轉了多家知名醫(yī)院就診，得到的都是類似結論。

手術風險讓王女士一家人愁眉苦臉。今年10月，經(jīng)朋友推薦，王女士及家人來到湖南省腫瘤醫(yī)院神經(jīng)外科求診。該院以何正文教授為首席專家的神經(jīng)腫瘤MDT團隊共七個學科的專家進行了會診討論，認為王女士應該是患了罕見的腦腫瘤家族性息肉?。骸癟ucot綜合征”。

通過進一步檢查，專家們還發(fā)現(xiàn)王女士有腸道多發(fā)性息肉，升結腸有一巨大腫塊。經(jīng)過MDT團隊討論，專家團隊最終為患者制定了科學規(guī)范的手術方案，先后將其腦部和腸道的腫瘤全部切除。術后患者肢體恢復良好，未出現(xiàn)偏癱癥狀，術后腹痛、貧血癥狀也明顯改善。

何正文介紹，在MDT模式中，患者在治療前可得到多學科專家團隊的綜合評估，他們可以共同制定科學、合理、規(guī)范的治療方案。湖南省腫瘤醫(yī)院神經(jīng)腫瘤MDT成立一年半來，已為120多例各種神經(jīng)腫瘤患者，特別是腦轉移瘤患者進行會診，延長了患者的生存期，提高他們的生活質量。