讓愛(ài)不罕見,長(zhǎng)沙市慈善總會(huì)走訪慰問(wèn)罕見病患者
長(zhǎng)沙晚報(bào)掌上長(zhǎng)沙1月30日訊(全媒體記者 彭放 通訊員 譚戀戀)連日來(lái),由長(zhǎng)沙市慈善總會(huì)、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院主辦,經(jīng)長(zhǎng)沙市湘醫(yī)公益慈善服務(wù)中心共同組織的“虎年添翼”湖南省重大疾?。ê币姴。┐壬迫霊糇咴L活動(dòng)持續(xù)開展。
“孩子不幸患上了脊髓性肌萎縮癥,治療的藥物非常昂貴,好在從今年1月1日起,治療這個(gè)病的藥物納入了新版國(guó)家醫(yī)保目錄,價(jià)格大大降低?!痹谖挥陂L(zhǎng)沙縣星沙街道的罕見病患兒溪溪(化名)家,孩子的媽媽說(shuō),今年溪溪注射了兩針次藥物后,肢體力量增強(qiáng)了,運(yùn)動(dòng)功能提高了。中南大學(xué)湘雅醫(yī)院兒科主任彭鏡給孩子檢查了身體,鼓勵(lì)家長(zhǎng)帶孩子堅(jiān)持正規(guī)治療,讓病情控制穩(wěn)定。
走進(jìn)開福區(qū)的血友病患者龍江家,家里條件簡(jiǎn)陋,到處擺放著治療的藥品。2000年時(shí),龍江突然出現(xiàn)大腿出血,經(jīng)下級(jí)醫(yī)院反復(fù)醫(yī)治無(wú)法止血,送往中南大學(xué)湘雅醫(yī)院,被診斷為血友病。當(dāng)年花了10余萬(wàn)元才挽救了生命。血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血,目前沒(méi)有根治辦法,需要終身治療。龍江因常年反復(fù)出血導(dǎo)致關(guān)節(jié)壞死,造成了二級(jí)殘疾,但在湘雅醫(yī)院專家的指導(dǎo)下,他得到了規(guī)范治療,生活基本能自理,通過(guò)學(xué)習(xí)計(jì)算機(jī)還可以參與一些工作。中南大學(xué)湘雅醫(yī)院血液科趙謝蘭教授等和龍江交流了病情,為他的堅(jiān)強(qiáng)點(diǎn)贊。
中南大學(xué)湘雅醫(yī)院副院長(zhǎng)陳子華介紹,湘雅醫(yī)院是全國(guó)罕見病診療協(xié)作網(wǎng)省級(jí)牽頭單位,2015年1月1日至2021年12月31日,對(duì)照國(guó)家頒發(fā)121種罕見目錄,通過(guò)電子病歷,網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)抓取,湘雅醫(yī)院上傳國(guó)家罕見病登記系統(tǒng)共有18971病例,占湖南省登記總數(shù)的三分之二。
在愛(ài)心企業(yè)的支持下,長(zhǎng)沙市慈善總會(huì)籌集了大米、食用油、牛奶等愛(ài)心物資及慈善援助金,對(duì)長(zhǎng)沙市區(qū)及周邊的脊髓性肌萎縮癥(SMA)、龐貝病、戈謝病、血友病、發(fā)作性睡病等家庭困難的罕見病患者分別進(jìn)行走訪慰問(wèn),鼓勵(lì)他們以積極樂(lè)觀的心態(tài)面對(duì)生活。
近年來(lái),社會(huì)各界對(duì)罕見病的關(guān)注度不斷提高,患者的就醫(yī)條件、藥物研發(fā)、醫(yī)療保障、慈善救助等工作得到長(zhǎng)足的發(fā)展和進(jìn)步。2021年國(guó)家通過(guò)談判機(jī)制,將脊髓性肌萎縮癥(SMA)、血友病、多發(fā)性硬化、戈謝病、法布雷病等7種罕見病治療藥品納入了醫(yī)保目錄。從2022年1月1日起,患者可獲得醫(yī)保報(bào)銷。
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