長(zhǎng)沙晚報(bào)掌上長(zhǎng)沙8月28日訊（通訊員 王芳）8月26日，迪哲醫(yī)藥首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃替尼片正式面向全國(guó)各醫(yī)院和藥房供藥，這是該藥品在獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)后的第4天，刷新了非自有工廠發(fā)貨最快行業(yè)紀(jì)錄。

　　8月26日18時(shí)，舒沃替尼片到貨國(guó)藥控股湖南有限公司（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)控湖南”），同日國(guó)藥控股湖南維安大藥房連鎖有限公司（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)控維安大藥房”）收到該藥品用藥需求，在國(guó)控湖南及國(guó)控維安大藥房高效聯(lián)動(dòng)下，藥品準(zhǔn)時(shí)送至患者手中，確?；颊甙踩皶r(shí)用藥。這標(biāo)志著，舒沃替尼片正式投入臨床使用，這是湖南省第一張?zhí)幏?，未?lái)將惠及更多肺癌患者。

　　肺癌是全球死亡率最高的惡性腫瘤，由EGFR基因突變所驅(qū)動(dòng)的NSCLC是其主要類型之一。EGFR exon20ins突變?yōu)镹SCLC EGFR第三大原發(fā)突變，弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)，到2023年全球EGFR exon20ins突變型NSCLC新發(fā)患者數(shù)量將達(dá)到8.6萬(wàn)人，其中我國(guó)患者有4.2萬(wàn)人。EGFR exon20ins突變因結(jié)構(gòu)特殊，異質(zhì)性強(qiáng)，一直以來(lái)缺乏安全有效的靶向治療手段，臨床需求長(zhǎng)期得不到滿足。

　　舒沃替尼片適用于既往經(jīng)含鉑化療治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃替尼是一種EGFR酪氨酸激酶抑制劑，該藥品的上市為EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的成人患者提供了新的治療選擇。